OsoiteEtsimme geeli-voide-liuos –prosessin laadunvarmistukseen laadunvarmistuspäällikköä (Head of QA team) vakituiseen tehtävään Turkuun.
Tehtävän kuvaus
Geeli-voide-liuos –prosessin laadunvarmistuspäällikön työtehtäviin kuuluu tiimin johtaminen ja kehittäminen sekä QP:den ja farmaseuttien esihenkilönä toimiminen. Tiimin vastuulla on valmistettujen ja pakattujen erien myyntiin hyväksyminen ja poikkeamien käsittely sekä muut laadunvarmistustoimiin liittyvät tehtävät. Laadunvarmistuspäällikkö toimii erittäin kiinteässä yhteistyössä tuotannon, laadunvalvonnan ja tuotteiden elinkaarenhallinnan organisaatioiden kanssa ja hän on osaltaan kehittämässä sekä prosessin että oman tuotannon laadunvarmistuksen toimintaa. Laadunvarmistuspäällikön tehtäviin sisältyy myös QP-vastuita ja hän tekee yhteistyötä ulkoisten partnereiden kanssa (mm. vetää osastoilleen kohdistuvat partneriauditoinnit).
Yksikön kuvaus
Laadunvarmistuksen pääasiallisena tehtävänä on toiminnan, tuotteiden ja materiaalien laadun varmistaminen kaikissa valmistus- ja laadunvalvontavaiheissa. Vastaamme lääkevalmisteiden hyväksymisestä ja vapauttamisesta myyntiin. Muita päätehtäviämme ovat GMP:n toteutumisen varmistaminen ja jatkuva kehittäminen, dokumenttien arviointi ja hyväksyminen sekä tuotearvioiden ja poikkeamien käsittely. Huolehdimme myös laatujärjestelmän ylläpidosta ja kehittämisestä sekä regulatiivisen ympäristön seuraamisesta.
Tarjoamme
Tarjoamme sinulle monipuolisen ja haasteellisen tehtäväkokonaisuuden osana osaavaa ja motivoitunutta QA-tiimiä. Laadunvarmistuspäällikkönä sinulla on mahdollisuus jatkuvasti oppia uutta ja kehittää itseäsi esihenkilönä sekä asiantuntijuuttasi lääketeollisuuden laatutyössä.
Rakennamme Orionissa hyvinvointia - teemme työtä yhdessä ja olemme siitä ylpeitä. Pyrimme huippuosaamiseen kaikessa toiminnassamme. Onnistumme, kohtaamme haasteita ja opimme yhdessä. Toistemme arvostaminen on tärkein arvomme. Voit lukea lisää arvoistamme ja Orionista työnantajana nettisivuiltamme.
Edellytykset
Valittavalta henkilöltä edellytetään proviisorin tai muuta soveltuvaa ylempää korkeakoulututkintoa sekä Qualified Personin pätevyyttä tai hyvää valmiutta sen saavuttamiseksi. Useamman vuoden kokemus lääketeollisuudesta, mieluiten lääkkeiden tuotannosta tai laadunvarmistus/-valvonta tehtävistä on välttämätön. Kokemus esihenkilötehtävistä luetaan eduksi. Tehtävässä tarvitaan syvällistä tietämystä GMP:stä sekä osaamista sen soveltamisesta.
Tulet hyvin toimeen erilaisten ihmisten kanssa, olet vakuuttava, neuvottelutaitoinen sekä aikaansaava. Sinulla on myönteinen asenne, hyvä paineensietokyky myös yllättävissä tilanteissa, ongelmanratkaisukykyä sekä halua jatkuvaan oppimiseen.
Laatu, luotettavuus ja turvallisuus ovat sinulle tärkeitä arvoja. Tehtävän menestyksellinen hoitaminen edellyttää hyvää englannin kielen suullista ja kirjallista hallintaa.
Lisätietoja tehtävästä
Mikäli kiinnostuit, niin haethan tehtävää 27.3.2024 mennessä. Hakemuksia käsitellään jo hakuaikana.
Lisätietoja tehtävästä antaa Salla Puhakka, QA Director, QP (puh. 050 966 4410) to 14.3. klo 12-13.30, ti 19.3. klo 9.30-11 ja to 21.3. klo 15-16.30.
#LI-ORION
Tehtävään valitulta henkilöltä edellytetään hyväksyttyä terveystarkastusta, joka sisältää myös huumausainetestauksen.
Valitusta henkilöstä tullaan myös teettämään turvallisuusselvitys ennen työsuhteen alkua.
Meitä orionilaisia on 3600 yli 30 maassa ja työskentelemme hyvinkin erilaisissa tehtävissä. Joukostamme löytyy niin tutkijoita ja laborantteja kuin insinöörejä ja IT-asiantuntijoitakin sekä tuotantotyöntekijöitä ja monia muita. Tarjoamme työntekijöillemme monipuolisia sekä vastuullisia tehtäviä aidosti monialaisessa ympäristössä. Kannustamme oman osaamisen kehittämiseen ja tarjoamme mahdollisuuden vaikuttaa työtehtäviin ja oman urapolun luomiseen Orionilla. Me etsimme oman alansa huipputekijöitä, jotka jakavat aidon innostuksemme siihen, mitä teemme.
